Este grupo visa integrar pesquisadores na investigação farmacocinética i.e., desde o controle dos aspectos biofarmacêuticos envolvidos na biodisponibilidade de fármacos até a quantificação das etapas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de potenciais de fármacos tanto de origem natural quanto sintéticos bioativos. 

Objetiva-se, portanto, avaliar a velocidade das diversas etapas farmacocinéticas - ADME durante o desenvolvimento farmacotécnico de novas formulações e/ou formas farmacêuticas. Consideram-se assim, as bases fisiológicas do trânsito de medicamentos no organismo correlacionando aspectos biofarmacêuticos das vias de administração medicamentosa  (p.e. oral, intraperitonial, parenteral, etc) complementando com estudos de correlação dos testes in vitro e in vivo (CIVIV) de biodisponibilidade/bioequivalência. As técnicas desenvolvidas pelo grupo incluem a microdiálise e permeabilidade em câmaras de Ussing.

Principais estudos realizados e técnicas executadas:
Desenvolvimento e Validação Analítica Cromatográfica;

Permeabilidade gastrointestinal ex vivo e in vitro de biomoléculas empregando Câmaras Ussing e técnica Snapwell;

Microdiálise para avaliação da ligação molecular às proteínas plasmáticas;

Correlação in vitro in vivo para fármacos e medicamentos; 

Farmacocinética Pré-Clínica de Substâncias Bioativas incluindo estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência de fármacos e medicamentos;

Estudos de Bioprospecção de extratos e potenciais novos fármacos dos Biomas Cerrado e Pantanal.